为帮助学生深入理解药物临床试验质量管理规范（GCP）核心要求，明晰临床研究行业职业素养与未来发展方向，2026年 4月 27日，临床试验科技学院李艺老师主讲的 GCP 专题讲座在学生一站式社区顺利开展。学院全体同学积极参与，现场学习交流氛围热烈。

讲座中，李艺老师以 GCP 规范为核心，系统讲解了其核心内涵、基本原则及行业法定要求，重点阐述了 GCP 在保障受试者安全权益、确保临床试验数据真实完整、规范项目全流程运转中的重要意义，清晰厘清了 GCP 体系下各参与主体的责任边界与执行标准。

结合临床研究一线工作实际，李老师细致解读了 GCP 规范在伦理报备、项目启动、受试者管理、数据溯源记录、资料归档及质量管控等关键环节的实操应用，通过典型实务案例拆解合规操作要点，梳理临床研究各岗位协同工作逻辑，让同学们直观掌握 GCP 落地执行的标准与要求。

互动交流环节，同学们围绕 GCP 实务应用、临床研究岗位能力素养、职业发展路径及行业发展趋势等问题积极提问，李艺老师逐一耐心答疑解惑。同时鼓励同学们夯实专业基础、强化合规意识，主动参与专业实践，为今后投身临床研究领域筑牢能力根基。

此次讲座内容详实、紧贴行业实际，有效加深学生对 GCP 规范的理解与认知，进一步树立专业从业规范意识与职业发展目标。下一步，学生一站式社区将持续搭建专业学习交流平台，丰富学术讲座与行业认知活动，助力学生提升综合专业素养，成长为适配生物医药行业发展需求的高素质应用型人才。（撰文：李艺；供图：段静雯；审核：任丽英）